Prevalidación sin modelo
Legibilidad, inventario de diez puntos, certificados y vigencias, clasificación del producto. Reglas deterministas, coste cero, antes de gastar un token.
Hackatón INVIMA del Futuro
Reconstruye el expediente como un sistema de evidencia navegable, señala contradicciones entre módulos y devuelve cada afirmación a su fuente exacta. No decide, no aprueba y no niega: la decisión sigue siendo del funcionario competente.
Ruta regulatoria — 12 pasos
9/12 cubiertos por esta herramienta
1.
Radicación y pago
2.
Validación de integridad
3.
Clasificación del producto
4.
Asignación a componentes
5.
Evaluación farmacológica
6.
Evaluación farmacéutica/calidad
7.
Evaluación legal/administrativa
8.
Sala Especializada / PGR
9.
Requerimiento consolidado
10.
Respuesta del interesado
11.
Reevaluación y cierre técnico
12.
Decisión y acto administrativo
El titular ya radicó en la plataforma oficial de INVIMA (Paso 1). Cada rol ve una pantalla distinta, y la herramienta no decide por ninguno de los dos.
Prepara el expediente: integridad, pago, clasificación y coherencia entre módulos (Pasos 1-3 y 5-8).
Arrastre los PDF de la radicación, o
Solo datos sintéticos o anonimizados habilitados para el evento.
Revisa en sesión un expediente ya preparado, pregunta directo al dossier y valida la decisión antes de firmar (Pasos 5, 9 y 11).
Seguimiento del trámite como el de un pedido: en qué paso va, no una fecha prometida de resolución.
Legibilidad, inventario de diez puntos, certificados y vigencias, clasificación del producto. Reglas deterministas, coste cero, antes de gastar un token.
Identidad, fabricación, estabilidad, indicación, dosis, seguridad y versiones. Cada hallazgo enfrenta dos citas literales con su procedencia exacta.
Toda respuesta llega con evidencia, ubicación, versión, contradicciones, vacíos y limitaciones. Si la evidencia no alcanza, el sistema se abstiene.